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有关仪器检定和校准数据的控制

编辑:金沙官网        发布日期:2019-09-10        点击量:479
最高管理者应提供建立和实施管理体系以及持续改进其有效性承诺的证据。计量校准在规定条件下,为确定计量仪器或测量系统的示值或实物量具或标准物质所代表的值与相对应的被测量的已知值之间关系的一组操作。

2 最高管理者应将满足客户(kè hù)要求和法定要求的重要性传达到组织。
2 质量(Mass)手册应包括或指明含技术程序(procedure)在内的支撑性程序,并概述管理体系中所用文件的架构。
26 质量(Mass)手册中应规定技术管理者和质量主管的作用和责任,包括确保遵循本准则的责任。
27当策划和实施管理体系的变更时,最高管理者应确保保持管理体系的完整性。
文件控制
1总则
实验(experiment)室应建立和保持程序来控制构成其管理体系的所有文件(内部制订或来自外部的),诸如法规、标准、其他规范化文件、检测和/或校准方法(method),以及图纸、App、规范、引导书和手册。
注 1:本文中的“文件”可以是方针声明、程序、规范、校准表格、图表、教科书、张贴品、通知、备忘录、App、图纸、计划等。这些文件可能(maybe)承载在各种载体上,无论是硬拷贝或是电子媒体,并且可以是数字的、模拟(定义:对真实事物或者过程的虚拟)的、摄影的或书面的形式。
注 2:有关仪器检定和校准(calibration)数据的控制在 7条中规定。记录的控制在 1中规定。
2文件的批准和发布
21 凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件,在发布之前应由授权人员审查并批准使用(use)。应建立识别管理体系中文件当前的修订状态和分发的控制(control)清单或等效的文件控制程序并使之易于获得,以防止(fáng zhǐ)使用无效和/或作废的文件。
22文件控制(control)程序应确保:
a) 在对实验室有效运作起重要作用(role)的所有作业场所都能得到相应文件的授权版本;
b) 定期审查文件,必要时进行修订,以确保其持续适用和满足使用的要求;
c) 及时地从所有使用(use)或发布处撤除无效或作废文件,或用其他方法保证防止(fáng zhǐ)误用;
d) 出于法律(law)或常识(Knowledge)保存(Save)目的而保留的作废文件,应有适当的标记。计量校准计量是实现单位统一、量值准确可靠的活动。或者说是以实现单位统一、量值准确可靠为目的的测量。 它涉及整个测量领域,并按法律规定,对测量起着引导、监督、保证作用。
2 实验室制订的管理体系文件应有唯一性标识。仪器检测从精密检测仪器进入国内的市场开始,到今天大家可以将精密检测仪器在国内的发展历程划分为三个阶段,它们分别是简单的投影仪阶段、高精度二维影像测量仪与高端三坐标测量机阶段。下面大家就对这三个阶段分别作个简单的解读。该标识应包括发布日期和/或修订标识、页码、总页数或表示文件结束的标记和发布机构。
文件变更
1 除非另有特别指定,文件的变更应由原审查责任人进行审查和批准。被指定的人员应获得进行审查和批准所依据的有关背景(background)资料。
2若可行,更改的或新的内容应在文件或适当的附件中标明。
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